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台灣有141萬人患這疾病 重症者需終生輸血

商品訊息描述: 好醫師新聞網記者游尚智／台北報導

海洋性貧血(又稱為地中海型貧血)為我國常見的體染色體單一基因隱性遺傳疾病，國人帶因率約為6％，如以105年底總人口2,354萬人推估，國內約有141餘萬人為海洋性貧血帶因者。如夫妻為同型帶因者，其子代有1/4機會成為重型海洋性貧血患者，須終身輸血或接受骨髓移植，才能維持生命。懷孕婦女可在第一週的產檢進行血液檢查，掌握腹中胎兒罹患海洋性貧血的風險。

海洋性貧血主要分為甲型和乙型，其中以甲型較多，大部分帶因者沒有症狀，透過血液檢查才瞭解自身帶因狀況。造成個案身心、家庭、經濟及社會之負擔。重型海洋性貧血為公告罕見疾病，依罕病通報資料顯示，至105年底全國累計個案共345人。國民健康署呼籲育齡男女，如家人為海洋性貧血患者或為帶因者，自己應接受海洋性貧血相關檢查，而準媽咪應與產檢醫師討論是否接受產前遺傳診斷檢查及相關遺傳諮詢服務，以保障下一代健康。

苗栗為恭醫院陳振文院長表示，海洋性貧血是一種體隱性遺傳性的血液疾病，是紅血球內的血紅素發生問題。人體中的血紅素是由血鐵質(heme)及血紅蛋白鏈（globin）所構成的，血紅素中的血紅蛋白鏈不正常，因而無法合成足夠的血紅素而產生貧血。成人血紅蛋白鏈以α及β鏈為主，兩個α鏈及兩個β鏈（各加上一個血基質）便合成一個正常的血紅素A了；當α基因發生問題時，就會使α血紅蛋白鏈製造減少，所造成的貧血稱為「α型海洋性貧血」。當β基因發生問題時，就會使β血紅蛋白鏈製造減少，所造成的貧血稱為「β型海洋性貧血」。依嚴重度分為輕度、中度、重度三類。

輕度海洋性貧血簡稱「帶因者」，佔全世界總人口1.7％，台灣地區居民中，約有7%為地中海型貧血帶因者，其中大約5%為α型(甲型)帶因者，2%為β型(乙型)帶因者，而客家族群帶因比率較高，6.2%為α型帶因者，2.1%為β型帶因者。阿美族α型帶因者高達16.4%。中度海洋性貧血（血紅素H疾病）是α海洋性貧血的ㄧ種，人類染色體中共有四個α鏈的基因，症狀則根據α鏈的基因缺失的多寡來呈現，由無症狀、驗血MCV（平均紅血球體積）可看到變小的情形，至無法製造α血紅蛋白鏈，胎兒流產或出生不久即會死亡。重度海洋性貧血(胎兒血紅素F)，是β血紅蛋白鏈合成嚴重的不足，產生嚴重的貧血，嬰兒在出生時大致正常，直等到三到六個月大時才漸漸出現貧血及異常的情形。

目前國民健康署補助準媽咪第一次產檢(懷孕第12週前)含血液常規檢查，其中如「平均紅血球體積(MCV)」屬於較小(≦80 fl)者，經醫師診斷疑似為海洋性貧血者，安排準爸爸接受血液常規檢查，如「平均紅血球體積(MCV)」亦≦80 fl，醫師會再安排夫妻2人接受後續抽血，進行帶因者檢查。經檢查為同型帶因者之夫妻，胎兒須接受海洋性貧血之產前遺傳診斷，以避免生育重型海洋性貧血兒。如胎兒確診為海洋性貧血基因異常者，會由醫療院所提供遺傳諮詢服務，對於重型海洋性貧血之胎兒，後續是否接受人工流產，皆尊重家長決定。105年共補助371名胎兒有罹患海洋性貧血高風險之準媽咪接受產前遺傳診斷，有72案胎兒經確診為重型海洋性貧血。

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※本產品規格若有變動敬請參照實際商品為準

※更多詳細說明請至官網查詢



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商品訊息簡述:

● 冷氣能力 冷4.1kW
● CSPF值(W/W)能源效率比：額定 冷6.00
● 能源效率等級：1級
● 年耗電量：812度
● 室內機外型尺寸：寬890x高295x深235(mm)
● 室外機外型尺寸：寬780x高666x深289(mm)

保固期	3年保固期 3年全機保固/10年壓縮機保固,保固規範依原廠公佈為準

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